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贵州泰邦生物制品有限公司
发布日期:2017-03-15 来源:贵阳市工业和信息化委员会 字体:【

  贵州泰邦生物制品有限公司(原贵阳黔峰生物制品有限责任公司)始建于1997年,是贵州省唯一一家集血液制品研发、生产、销售为一体的现代生物技术企业,并于1998年在贵州省率先通过了国家药品GMP认证。该公司地处贵阳市花溪区竹林村,土地使用权面积34,556平方米,厂房占地面积约2600平方米,建筑面积约5,200平方米,建有符合GMP要求的生产车间,拥有血液制品生产及质量检测设备、仪器,包括压缩过滤系统、超滤系统、层析系统、自动化清洗及分装系统、工艺制水系统等。
  该公司现具备年投浆400吨的生产能力,依托血浆资源,目前公司规模及产值位居全国前五位,是全国唯一取得胎盘多肽注射液生产批件的生产企业。产品、技术符合《产业结构调整指导目录(2011年本)》(国家发改委第9号令)的规定,属战略新兴产业范畴。主要产品有:人血白蛋白、人免疫球蛋白、静注人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白等血液制品品种,及胎盘多肽注射液。由于该公司产品均为救治危重疾患的重要药品,是战争和地震等重大自然灾害必备的战略储备物资,该公司还承担着国家卫生部和解放军卫生部多种紧急和战备储备药品研发和生产的重要使命,分别与中国医学科学院和军事科学院建立了联合实验室,是贵州发展生物科技的先锋龙头企业。
  公司2011年完成产值51370万元,实现销售收入36914万元,总资产51658万元,净资产23244万元,资产负债率55%,银行信用等级为AAA。三年实际上缴税金分别为2009年4616万元、2010年7533万元、2011年6170万元; 2009年中共贵阳市委、贵阳市人民政府授予该公司“2009年度贵阳市非公有制经济‘十强’纳税大户”称号。2016年公司已完成产值10.1亿元。
  新上项目情况
  按照卫生部“十二五”期间工作设想:实施“倍增”计划,力争“十二五”期间血液制品供应量比“十一五”末增加一倍。公司实施的新项目拟按新版GMP的要求,提高装备水平,扩大规模、增加品种、加快新技术、新工艺、新产品的研发与产业化步伐,满足市场需求,提高原料血浆综合利用率,延伸血液制品产业链,填补我省凝血因子类产品空白。该项目的实施将成为企业新的利润增长点,推动企业发展和对社会作出更大贡献,同时将获得更大的经济和社会效益。该项目总投资:35000万元,建设50,000平方米生产车间,厂房布局12个功能间,7条生产线,四条分装线。配套设施的建设:新建质量管理大楼(血浆复检部、QCB部和QA不)研发大楼、行政办公楼、污水处理中心、配电、锅炉等,预计2013年投产。根据目前销售情况及市场预测,销售收入估算为278700万元。

 

项目产品销售收入估算表

序号

名称

单位

年产量

单价(元/瓶)

产值(万元)

1

人凝血酶原复合物

万瓶

40

300

12000

2

人纤维蛋白原

万瓶

30

200

6000

3

人凝血因子Ⅷ

万瓶

15

300

4500

4

人血白蛋白

万瓶

285

340

96900

5

静注人免疫球蛋白

万瓶

110

480

52800

6

人免疫球蛋白

万瓶

80

50

4000

7

狂犬病人免疫球蛋白

万瓶

140

130

18200

8

破伤风免疫球蛋白

万瓶

270

90

24300

9

乙型肝炎免疫球蛋白

万瓶

300

200

60000

合计

278700


  该项目实施完成后,年新增产值278700万元。通过分析计算可实现得到如下经济指标:
  1.生产期年均销售收入为270339.00万元
  2.生产期年均总成本费用为173395.78万元
  3.生产期年均利润总额80110.80万元
  4.生产期年均缴纳营业税金及附加1530.21万元
  5.生产期年均缴纳增值税15302.21万元,
  6.生产期年均缴纳所得税20027.70万元,
  7.生产期年均净利润为60083.10万元。
  企业联系人
  苏部长  15985112921
  李主任  3605711
  传真    3605555

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